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HiSKY光谱核型比对分析系统

染色体核型频谱影像比对 (HiSKY, Chromosome Spectral Karyotyping )
采用光谱干涉原理提供可信赖的精确诊断结果, 可精确的辨识一般眼睛或摄像头无法分辨的染色体细微变异, 其辨识诊断成功率接近100%。
 
染色体经过SKY核酸探针涂染, 通过光谱干涉一次成像即可提供全彩的染色体核型比对图像。染色体条带的颜色识别,可应用在人类染色体与老鼠染色体。

SKY 技术相较于 G-band 技术可取得更精准的识别诊断。
 
开展 HiSKY , SpectralFISH医检技术可以提供细胞遗传学的进一步判定。同时在肿瘤染色体的判定上也具有一定效益的帮助。

详细介绍

 

高光谱影像核心技术(HyperSpectral Imaging)

 

高光谱 (频谱) 影像技术 (Spectral Imaging) 是结合 影像 ( Imaging ) 与 光谱 ( Spectral ) 的先进技术, 此技术将撷取的影像, 通过干涉仪 ( Interferometer  ) 以傅立叶变换处理, 读出影像中每一组成像素的频谱, 经此运算处理, 可以用频谱方式分辨出一般摄影机或眼睛无法分辨的影像颜色, 可以分辨出影像中细微差异的组成.

 

ASI 公司技术SKY (又称之 HiSKY) – Spectral Karyotyping, 即是通过五种的核酸探针混染后, 将每一染色体以特定的颜色标示出, 通过光谱成像, 作全彩染色体核型比对, 能精确辨识染色体的微细变异.

 

 

 

HiSKY 不仅具有技术 - HyperSpectral Imaging (光谱影像技术), 也是实现了染色体全彩的核型比对,让每一染色体的细微变异, 都能精确的辨识诊断!

 

HiSKY 是每个细胞基因遗传学或癌症病理实验室需要开展的技术 ! 尤其是新生儿染色体的筛选, 癌症染色体的辨识诊断, 核辐射伤害的染色体筛选, 都是热门的进阶医检项目.

 

每一染色体经由染色后, 经由光谱影像技术处理后, 皆可得到其特定的光谱. 利用 5 组种染剂 ( FITC, Rhodamine, Texas Red, Cy5, Cy5.5 ) 依不同比率做混合杂染 ( Hrbridization ) , 我们可将人类所有染色体 ( 22 + X, Y ) 做全部的配对染色. 然而, 在一般显微镜下的荧光影像, 经肉眼观察, 或用 CCD 撷取影像, 皆无法精确的分辨出每一对染色体, 因为颜色太过于接近, 容易导致误判.

 

使用光谱技术却得到决然不同的结果, 因为是读取每一染色体的光谱 ( 不是荧光呈像颜色 ), 所以, 纵使肉眼观察颜色都一样的染色体, 我们也能精确分辨出每一染色体的诧异不同处, 连染色体异位都可精确的标定出来. 正因如此, 我们可以将光谱的不同, 以不同的颜色指定标示, 及创造出彩色的染色体比对方法. ( HiSKY ).

 

以 HiSKY 再次复诊 G-Banging 条带比对, 发现 HiSKY 的诊断准确率显著提高. 从许多临床案例统计分析, 可以证实 HiSKY 可以提高染色体分析的准确率.

 

光谱核型分析(SKY)是一种基于杂交的诊断技术,最初被开发用于诊断与癌症和遗传病相关的染色体畸变。 SKY可用于检测特定的染色体间和染色体内基因组重排,并明确确定中期核中所有染色体的总数和个体身份。荧光原位杂交(FISH)是类似的技术,但可以在相间非分裂细胞上使用。SKY需要中期染色体。 FISH用于植入前遗传学诊断,在研究胚胎干细胞(ESC分化)时非常有用,因为最终分化的细胞群通常是有丝分裂后的,因此无法使用SKY进行核型分析。 SKYFISHhESC的优势在于它们能够在单个细胞水平上生成信息。通常,在复杂的过程(例如细胞分化和疾病进展)的情况下,单细胞的宝贵数据可能会因细胞群体的异质性而被掩盖,这是SKYFISH都有可能克服的局限性。

已淘汰的多色染色体成像技术, 称之 M-FISH,采用五种以上荧光滤镜间续旋转重复拍照, 重复相机的曝光, 在累积多次取像成为一张多色染色体图像. 此种技术因为滤镜光谱的重迭干扰 (SKY 完全不会重迭), 噪声比极差 ( MFISH 的信息强度仅是 SKY 的 5% 而已), 无法有效分辨每一染色体的微细变异, 而且误判高,  已是淘汰的技术。

 

HiSKY 标准配置 :

HiSKY 干涉仪 (包括控制工作站与显示屏幕)

SKY 滤光镜

DAPI 滤光镜

HiSKY 软件

 

选配 :

SkyPaint 探针 ( Human, Mouse, Rat )

荧光显微镜

脱机工作站