辐射剂量学与毒理突变研究成像分析

ASI 产品在评估辐射事故和毒理研究领域, 或对外来化合物(如药品、食品添加剂、农药、化妆品、环境污染物等)遗传毒性和职业暴露人群遗传损害监测和现场生态环境检测方面, 可以延升许多的应用, 包括常见的 :

.. 辐射生物剂量学

.. 毒理学染色体突变研究

.. 染色体畸变分析

 

 

1）微核分析(Micronuclei Scoring)

2）病灶分析(Foci analysis)

3）双着丝粒和PCC分析(Dicentric and PCC analysis)

4）常规核型与光谱核型比对分析(karyotyping & SKY)

5）FISH异常评分(FISH abnormality scoring)

6) 彗星实验 (COMET analysis)

 

 

 

微核通常是遗传毒性事件和染色体不稳定的标志，从中可以评估放射或毒性的程度以及相应的诊断和预后。

ASI的MN得分可利用Giemsa染色剂以全自动和高精度测试电离辐射。 该软件根据细胞核和微核含量对细胞进行计数和分类。

 

ASI的MN评分包括准确，快速和高级的算法，可以在极端条件下对样本进行分类。 细胞可以分类为：单核，双核，带微核的双核，以及多核的更多类别分类。

 

 

 

ASI MetScan和ReloScan支持双着丝粒染色体分析 ( Diecntric)，PCC和类似的基于染色体的分类/评分所需的自动化工作流程。 (硬件需求为 : ASI BandView 自动扫描系统).

 

软件提供无人值守的扫描和100x捕获染色体中期的功能，从而可以准确地进行人工检查, 检测每个染色体中期内可能存在的双着丝粒，环状或碎片染色体。

 

系统会扫描整个玻片以识别所有染色体中期，并可以染色体长度或其他参数设定高倍扫描模式。 然后滴油，均匀涂抹，并以所需数量的100倍捕获中期。 检测双核，环状或其他异常染色体.

 

在每一个审查过程中, 皆可以选择将每个细胞分类为正常，N x双心，环状或其他。 此流程的一些优点包括：

•每张玻片可自动自动检测（10x）和捕获（100x）数百/数千个中期，以供选择性查看

•提供9或99张玻片的自动扫描系统

•包括完整的基于中期的分析和数字核型分析功能

•支持明场和荧光染色

•自动统计报告等

 

 

研究人员通常评估染色体的端粒与细胞异常型态的识别来做病灶分析 (FOCI) 的解决方案. 基本上必须使用自动荧光显微镜执行全自动的XY-Z 扫描所有样品区。然后进一步在100x 高倍率物镜下, 做 Z-stack 与 3D 数据的搜集,  以便对每一个细胞单元做3D审阅.

 

可在悬浮液和组织样品中, 实时统计数据涵盖了数千个细胞，提供了有意义的定量结果。

 

细胞分类是基于信号计数和多种颜色的图示。 每一个别细胞的信息列表包括信号计数，信号大小，形状和强度之类的参数. 此外, 也可取得每一细胞的平均信号数据, 包括：信号数量，总强度，SNR等。

 

使用人员可以在扫描模块中实时查看数据，并将其导出到Excel以进行进一步的分析和检查。 实时统计的FOCI分析和端粒评分是ASI HiFISH产品的一部分。

 

 

染色体核型频谱影像比对 (HiSKY, Chromosome Spectral Karyotyping ), 采用光谱干涉原理, 可以提供可信赖的精确诊断结果, 可精确的辨识一般眼睛或摄像头无法分辨的染色体细微变异, 其辨识诊断成功率高达 100%, 是其他厂商技术无法比拟的.
 
染色体经过核酸探针涂染, 通过光谱干涉成像, 可提供全彩的染色体核型比对., 染色体条带的颜色识别. 可应用在人类染色体与老鼠染色体. 此 SKY 技术, 相较于 G-band 技术, 可取得更精准的识别诊断.
 
开展 HiSKY , SpectralFISH医检技术, 可以提供细胞遗传学的进一步判定, 同时, 在肿瘤染色体的判定, 也具有一定效益的帮助.

系统需求 : ASI HiSKY 系统, 荧光显微镜.

 

 

ASI的HiFISH扫瞄系统, 为定量信号分析（如FOCI）和细胞核中的端粒(telomeric)分析（在荧光染料染色的样品中）提供了解决方案。

HiFISH软件具有检测和分析同一扫描内的核和中期。高效率进行更全面的评估，并缩短分析的周转时间。

硬件需求 : ASI HiFISH 扫瞄系统, 荧光显微镜.

 

 

 

 

 

ASI 可以导入Comet Assay IV (Instem/UK) 彗星测定法（也称为单细胞凝胶电泳-SCGE）是一种确定单细胞中DNA损伤量的方法。 该测定法具有广泛的用途，包括DNA损伤和修复研究，遗传毒理学测试，生物监测和营养研究。

彗星测定法是一种用于检测单个细胞内DNA损伤的通用技术。 这种损坏通常是单炼或双链断裂。 单细胞（真核和原核）均悬浮在琼脂糖中，当施加电场时，受损的DNA从细胞核迁移。